MacroGenics在抗癌药MGC030的1期试验中完成首例患者给药
看涨中等影响
MacroGenics, Inc. (NASDAQ:MGNX) 在一项评估 MGC030 治疗晚期实体瘤的 1 期临床试验中，已向首例患者完成了首次给药。MGC030 是一款实验性抗体偶联药物（ADC），旨在针对存在于多种癌症类型中的一种未公开抗原。在公告发布后，这家生物制药公司的股票上涨 1.81%，报 3.37 美元。
该试验标志着 MacroGenics 推进至活性临床开发阶段的第三款抗体偶联药物。MGC030 采用了获得 Synaffix 授权的技术，以及基于拓扑异构酶 I 抑制剂的连接子-载荷。这项开放标签研究将评估复发性或难治性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤表现，涵盖结直肠癌、胰腺癌、食管癌和尿路上皮癌等。
这项多中心研究的剂量递增阶段将招募多达 54 名参与者，并有可能在选定的剂量水平上扩增队列。该研究的后续更新将进一步展现 MGC030 的安全性特征和早期疗效。
要点
- MacroGenics 在评估 MGC030 治疗晚期实体瘤的 1 期试验中完成首例患者给药。
- MGC030 是该公司进入活性临床开发阶段的第三款抗体偶联药物。
- 该试验针对复发性或难治性实体瘤，包括胰腺癌、结直肠癌和尿路上皮癌。
- 在研究的剂量递增阶段，将招募多达 54 名参与者。
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我们如何撰写免责声明问答
什么是 MGC030？
MGC030 是一款处于临床阶段的抗体偶联药物，旨在针对在多种实体瘤类型中表达的未公开抗原。
MacroGenics 在 MGC030 研究中针对哪些癌症？
该试验招募晚期、复发性或难治性实体瘤患者，包括尿路上皮癌、结直肠癌、胃癌、食管癌和胰腺癌。
将有多少患者参与 MGC030 试验？
剂量递增阶段将招募多达 54 名参与者，并可在选定剂量水平上进行扩增招募。