MacroGenics、がん治療薬MGC030の第1相臨床試験で最初の患者への投与を実施
MacroGenics, Inc.（NASDAQ:MGNX）は、進行性固形がんを対象にMGC030を評価する第1相臨床試験において、最初の患者への投与を完了しました。MGC030は、複数のがん種で発現する未公開の抗原を標的とするよう設計された治験用の抗体薬物複合体（ADC）です。この発表を受け、同バイオ医薬品企業の株価は1.81%高の3.37ドルで取引されました。
本試験は、MacroGenicsがアクティブな臨床開発へと進展させた3番目の抗体薬物複合体となります。MGC030は、Synaffix社からライセンス供与された技術と、トポイソメラーゼI阻害剤ベースのリンカー・ペイロードを採用しています。このオープンラベル試験では、大腸がん、膵臓がん、食道がん、尿路上皮がんを含む、再発または難治性の固形がん患者を対象に、安全性、耐容性、薬物動態、および初期の抗腫瘍効果を評価します。
多施設共同試験の用量漸増フェーズには最大54人の参加者が登録され、選択された用量レベルでのコホート拡張の可能性もあります。今後の試験の更新により、MGC030の安全性プロファイルおよび初期の治療有効性が明らかになる見込みです。
ポイント
- MacroGenicsは、進行性固形がんを対象としたMGC030の第1相試験で最初の患者への投与を行いました。
- MGC030は、同社がアクティブな臨床開発に進めた3番目の抗体薬物複合体です。
- 本試験は、膵臓がん、大腸がん、尿路上皮がんを含む再発または難治性の固形がんを対象としています。
- 試験の用量漸増部分には最大54人の参加者が登録される予定です。
Web 上の専門的な市場情報をもとにした英語の記事を、当社の AI が翻訳しました。誤りを含む場合があります。行動の前に事実をご確認ください。 要約は次の無料 AI API で作成： FreeTheAI.org
記事の作り方免責事項よくある質問
MGC030とは何ですか？
MGC030は、複数の固形がん種で発現する未公開抗原を標的とする臨床段階の抗体薬物複合体（ADC）です。
MacroGenicsはMGC030試験でどのようながんを対象としていますか？
本試験では、尿路上皮がん、大腸がん、胃がん、食道がん、膵臓がんを含む、進行性、再発性、または難治性の固形がん患者を登録しています。
MGC030の臨床試験には何人の患者が参加しますか？
用量漸増フェーズには最大54人の参加者が登録され、選択された用量レベルで登録人数を拡大するオプションがあります。