L'action Palisade Bio monte après des données positives de Phase 1 pour le PALI-2108 dans les maladies inflammatoires de l'intestin

12 oct., 12:05 UTCHaussierImpact moyen

Palisade Bio, Inc. (NASDAQ:PALI) a présenté les résultats cliniques et pharmacologiques de cinq présentations par affichage lors du congrès scientifique annuel 2026 de l'American College of Gastroenterology. Les données mettent en évidence une activité clinique précoce et un engagement de la cible pour le PALI-2108, un traitement oral expérimental en cours d'évaluation dans la rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn. À la suite de cette présentation, l'action de la société a progressé de 6,21 % à 1,54 $.

Dans une étude de Phase 1a/1b portant sur cinq patients atteints de rectocolite hémorragique, le traitement par PALI-2108 a entraîné une réponse clinique chez tous les participants et une rémission clinique chez deux d'entre eux, associée à une réduction moyenne de 62,8 % des scores de Mayo modifiés sur sept jours. Un essai distinct de Phase 1b mené auprès de cinq patients atteints d'une maladie de Crohn fibro-sténosante a montré une réduction moyenne de 47,5 % des scores endoscopiques de la maladie après 14 jours de traitement, avec des effets secondaires globalement légers. Deux des posters présentés ont remporté un ACG Presidential Poster Award.

Les données cliniques préliminaires et les analyses pharmacocinétiques étayent les programmes de développement de Phase 2 en cours de la société. Les investisseurs et les cliniciens surveilleront les prochains résultats de l'étude de Phase 2 ASCENTRA-UC, qui évalue des doses uniques quotidiennes de 15 mg et 30 mg contre un placebo chez environ 204 patients atteints de rectocolite hémorragique.

Points clés

Palisade Bio, Inc. (NASDAQ:PALI) a présenté les résultats de cinq posters sur le PALI-2108 au congrès annuel ACG 2026.
Dans une étude de 5 patients atteints de rectocolite hémorragique, tous ont montré une réponse clinique et deux ont obtenu une rémission clinique en sept jours.
Un essai de 14 jours sur cinq patients atteints de la maladie de Crohn a montré une réduction moyenne de 47,5 % des scores de sévérité endoscopique.
Deux présentations par poster ont reçu un ACG Presidential Poster Award lors de la conférence médicale.
Les résultats soutiennent l'essai en cours de Phase 2 ASCENTRA-UC, qui prévoit d'inclure environ 204 patients atteints de rectocolite hémorragique.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Quels ont été les résultats d'essai du PALI-2108 de Palisade Bio dans la rectocolite hémorragique ?

Dans un essai de Phase 1a/1b sur cinq patients atteints de rectocolite hémorragique, les cinq participants ont obtenu une réponse clinique et deux ont atteint la rémission clinique après sept jours. Les patients ont enregistré une baisse moyenne de 62,8 % des scores de Mayo modifiés ainsi qu'une diminution des marqueurs d'inflammation tissulaire.

Comment les patients atteints de la maladie de Crohn ont-ils répondu au PALI-2108 dans l'étude ?

Un essai de Phase 1b mené sur cinq patients souffrant d'une maladie de Crohn iléale fibro-sténosante symptomatique a montré une réduction moyenne de 47,5 % des scores endoscopiques de la maladie après 14 jours. Deux patients ont obtenu une réponse endoscopique et deux ont atteint une rémission endoscopique, l'ensemble des effets secondaires signalés étant légers.

Quelle est la prochaine étape du programme thérapeutique PALI-2108 de Palisade Bio ?

Palisade Bio fait progresser le PALI-2108 en développement de Phase 2. Cela comprend l'étude ASCENTRA-UC, qui évalue des doses quotidiennes de 15 mg et 30 mg contre placebo chez environ 204 patients atteints de rectocolite hémorragique.