Aktien von Palisade Bio steigen nach positiven Phase-1-Studiendaten für Magen-Darm-Medikament PALI-2108
Palisade Bio, Inc. (NASDAQ:PALI) präsentierte klinische und pharmakologische Ergebnisse aus fünf Posterpräsentationen auf der Jahrestagung 2026 des American College of Gastroenterology. Die Daten unterstreichen die frühe klinische Aktivität und Zielbindung von PALI-2108, einer experimentellen oralen Therapie zur Behandlung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn. Nach der Präsentation stiegen die Aktien des Unternehmens um 6,21 % auf 1,54 USD.
In einer Phase-1a/1b-Studie mit fünf Patienten mit Colitis ulcerosa führte die Behandlung mit PALI-2108 bei allen Teilnehmern zu klinischen Reaktionen und bei zwei zu einer klinischen Remission, zusammen mit einer durchschnittlichen Reduzierung der modifizierten Mayo-Scores um 62,8 % über sieben Tage. Eine separate Phase-1b-Studie mit fünf Patienten mit fibrostenotischem Morbus Crohn zeigte nach 14-tägiger Behandlung eine durchschnittliche Verringerung der endoskopischen Krankheitsscores um 47,5 % bei insgesamt milden Nebenwirkungen. Zwei der präsentierten Poster wurden mit ACG Presidential Poster Awards ausgezeichnet.
Die vorläufigen klinischen Daten und pharmakokinetischen Analysen stützen die laufenden Phase-2-Entwicklungsprogramme des Unternehmens. Investoren und Kliniker werden die weiteren Ergebnisse der Phase-2-Studie ASCENTRA-UC beobachten, in der einmal tägliche Dosen von 15 mg und 30 mg im Vergleich zu einem Placebo an etwa 204 Patienten mit Colitis ulcerosa getestet werden.
Das Wichtigste
- Palisade Bio, Inc. (NASDAQ:PALI) präsentierte Ergebnisse aus fünf Postern zu PALI-2108 auf der Jahrestagung ACG 2026.
- In einer Studie mit 5 Patienten mit Colitis ulcerosa zeigten alle Teilnehmer eine klinische Reaktion und zwei erreichten innerhalb von sieben Tagen eine klinische Remission.
- Eine 14-tägige Studie mit fünf Morbus-Crohn-Patienten zeigte eine durchschnittliche Reduktion der endoskopischen Schweregrad-Scores um 47,5 %.
- Zwei Posterpräsentationen wurden auf der medizinischen Konferenz mit ACG Presidential Poster Awards ausgezeichnet.
- Die Ergebnisse stützen die laufende Phase-2-Studie ASCENTRA-UC, für die etwa 204 Patienten mit Colitis ulcerosa rekrutiert werden sollen.
Von unserer KI aus unserem englischen Artikel übersetzt, der auf Marktquellen von Experten im Web beruht. Fehler sind möglich: Prüfe die Fakten, bevor du handelst. Zusammenfassungen mit der kostenlosen KI-API von FreeTheAI.org
Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Wie fielen die Studienergebnisse für PALI-2108 von Palisade Bio bei Colitis ulcerosa aus?
In einer Phase-1a/1b-Studie mit fünf Patienten mit Colitis ulcerosa erreichten alle fünf eine klinische Reaktion und zwei eine klinische Remission nach sieben Tagen. Die Patienten verzeichneten eine durchschnittliche Senkung der modifizierten Mayo-Scores um 62,8 % sowie einen Rückgang der Gewebeentzündungsmarker.
Wie sprachen Morbus-Crohn-Patienten in der Studie auf PALI-2108 an?
Eine Phase-1b-Studie mit fünf Patienten mit symptomatischem ilealem fibrostenotischem Morbus Crohn zeigte nach 14 Tagen eine durchschnittliche Reduzierung der endoskopischen Krankheitsscores um 47,5 %. Zwei Patienten erreichten ein endoskopisches Ansprechen und zwei eine endoskopische Remission, wobei alle gemeldeten Nebenwirkungen mild waren.
Was ist der nächste Schritt für das PALI-2108-Arzneimittelprogramm von Palisade Bio?
Palisade Bio treibt PALI-2108 in der Phase-2-Entwicklung voran. Dazu gehört die ASCENTRA-UC-Studie, die einmal tägliche Dosen von 15 mg und 30 mg im Vergleich zu Placebo bei etwa 204 Patienten mit Colitis ulcerosa untersucht.
