Hemogenyx Pharmaceuticals s'associe à Nitto Denko pour une étude CAR-T in vivo
Hemogenyx Pharmaceuticals plc (LSE:HEMO) a conclu un accord d'étude de faisabilité avec Nitto Denko. Cette collaboration évaluera l'utilisation de nanoparticules lipidiques ciblées pour administrer l'ARNm FLT3-CAR d'Hemogenyx directement dans les cellules T à l'intérieur de l'organisme. Suite à cette annonce, les actions de la société ont progressé de 7,17 % pour atteindre 658 GBX.
La recherche vise à explorer une approche de thérapie cellulaire CAR-T in vivo prête à l'emploi. En cas de succès, cette technologie pourrait offrir une alternative plus évolutive aux traitements autologues traditionnels, qui nécessitent de personnaliser les cellules pour chaque patient. L'étude est menée à un coût modeste, ce qui permet à l'entreprise de tester une extension potentielle de sa plateforme sans augmenter de manière significative sa consommation de trésorerie.
Cette initiative de faisabilité sera menée en parallèle du programme clinique autologue HG-CT-1 existant d'Hemogenyx, actuellement en essais de Phase I. Les investisseurs surveilleront les résultats des essais précliniques et cliniques de l'étude de faisabilité afin de déterminer si la méthode d'administration in vivo peut progresser vers un développement ultérieur.
Points clés
- Hemogenyx Pharmaceuticals a signé un accord d'étude de faisabilité avec Nitto Denko pour l'administration d'ARNm.
- L'étude teste des nanoparticules lipidiques ciblées pour délivrer l'ARNm FLT3-CAR directement aux cellules T.
- Le projet s'exécute en parallèle de l'essai autologue de Phase I HG-CT-1 en cours d'Hemogenyx.
- Les actions de Hemogenyx Pharmaceuticals ont augmenté de 7,17 % à 658 GBX suite à cette nouvelle.
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Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quel est le nouvel accord entre Hemogenyx Pharmaceuticals et Nitto Denko ?
Hemogenyx Pharmaceuticals a conclu une étude de faisabilité avec Nitto Denko pour tester l'administration par nanoparticules lipidiques ciblées de son ARNm FLT3-CAR directement aux cellules T.
Quel est l'impact de cette étude sur les programmes cliniques existants d'Hemogenyx ?
L'étude de faisabilité à faible coût est menée en parallèle de l'essai autologue de Phase I HG-CT-1 en cours d'Hemogenyx, diversifiant son portefeuille de recherche sans interrompre les travaux cliniques existants.