Hemogenyx Pharmaceuticals partnert mit Nitto Denko bei In-vivo-CAR-T-Studie
Hemogenyx Pharmaceuticals plc (LSE:HEMO) hat eine Vereinbarung über eine Machbarkeitsstudie mit Nitto Denko geschlossen. Die Zusammenarbeit wird den Einsatz zielgerichteter Lipid-Nanopartikel untersuchen, um die FLT3-CAR-mRNA von Hemogenyx direkt in T-Zellen im Körper zu verabreichen. Nach der Ankündigung stiegen die Aktien des Unternehmens um 7,17 % auf 658 GBX.
Die Forschung zielt darauf ab, einen universell einsetzbaren („Off-the-shelf“) In-vivo-CAR-T-Zelltherapieansatz zu untersuchen. Im Erfolgsfall könnte diese Technologie eine skalierbarere Alternative zu traditionellen autologen Behandlungen bieten, die eine individuelle Anpassung der Zellen für jeden Patienten erfordern. Die Studie wird zu bescheidenen Kosten durchgeführt, sodass das Unternehmen eine potenzielle Plattformerweiterung testen kann, ohne den Cash-Burn signifikant zu erhöhen.
Diese Machbarkeitsinitiative läuft parallel zum bestehenden autologen klinischen Programm HG-CT-1 von Hemogenyx, das sich derzeit in Phase-I-Studien befindet. Anleger werden die präklinischen und klinischen Studienergebnisse der Machbarkeitsstudie aufmerksam verfolgen, um festzustellen, ob die In-vivo-Verabreichungsmethode weiterentwickelt werden kann.
Das Wichtigste
- Hemogenyx Pharmaceuticals unterzeichnete eine Vereinbarung zur Machbarkeitsstudie mit Nitto Denko zur mRNA-Verabreichung.
- Die Studie testet zielgerichtete Lipid-Nanopartikel zur direkten Abgabe von FLT3-CAR-mRNA an T-Zellen.
- Das Projekt läuft parallel zur laufenden autologen Phase-I-Studie HG-CT-1 von Hemogenyx.
- Die Aktien von Hemogenyx Pharmaceuticals stiegen nach der Nachricht um 7,17 % auf 658 GBX.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Worum handelt es sich bei der neuen Vereinbarung zwischen Hemogenyx Pharmaceuticals und Nitto Denko?
Hemogenyx Pharmaceuticals hat eine Machbarkeitsstudie mit Nitto Denko vereinbart, um die Verabreichung von FLT3-CAR-mRNA mittels zielgerichteter Lipid-Nanopartikel direkt an T-Zellen zu testen.
Wie wirkt sich diese Studie auf die bestehenden klinischen Programme von Hemogenyx aus?
Die kostengünstige Machbarkeitsstudie läuft parallel zur laufenden autologen Phase-I-Studie HG-CT-1 von Hemogenyx und erweitert die Forschungspipeline, ohne bestehende klinische Arbeiten zu stoppen.