Glaukos publie des données positives à trois ans de l'extension de phase 3 pour Epioxa

Glaukos Corporation (GKOS) a annoncé des résultats positifs à long terme issus d'une étude d'extension de phase 3 sur trois ans évaluant Epioxa, son traitement à dose unique contre le kératocône, une affection oculaire. Les données ont montré une amélioration durable de 1,9D de la Kmax à l'échéance des trois ans, sans qu'aucun événement indésirable grave ne soit signalé dans les yeux traités. De plus, 92 % des patients ont effectué leur visite de suivi de troisième année. L'étude a également révélé que 29 % des yeux traités ont gagné deux lignes ou plus de la meilleure acuité visuelle corrigée, tandis que 20 % ont obtenu une amélioration de trois lignes ou plus.

Ces résultats à long terme confirment l'efficacité durable et la sécurité d'Epioxa dès une seule séance de traitement. En démontrant une amélioration durable de la vision sans nécessiter d'interventions supplémentaires, ce traitement pourrait offrir un profil économique très favorable tant pour les cliniques que pour les patients. L'absence d'effets secondaires graves sur trois ans réduit considérablement les risques associés à une utilisation à long terme, ce qui devrait favoriser l'adoption par les cliniciens, la demande des patients et le remboursement par les assurances. Suite à cette annonce, l'action Glaukos Corp a progressé de 6,59 % pour s'établir à 172,2 USD.

À l'avenir, l'attention se portera sur les efforts de commercialisation en cours pour Epioxa. Les investisseurs et les prestataires de soins de santé devront surveiller les catalyseurs potentiels tels que la publication de données en vie réelle plus larges, la mise à jour des directives cliniques et de nouvelles approbations de remboursement, qui pourraient stimuler davantage la croissance des revenus de l'entreprise.