Crescent Biopharma fait progresser son portefeuille clinique et fixe le calendrier des données d'ici 2027

15 oct., 20:33 UTCHaussierImpact moyen

Crescent Biopharma, Inc. (CBIO) a ouvert le recrutement de patients pour des essais d'association médicamenteuse évaluant le CR-001 combiné à une chimiothérapie dans plusieurs types de tumeurs. La société a également obtenu l'autorisation de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour une demande d'Investigational New Drug (IND) concernant le CR-002, un conjugué antibody-drug ciblant PD-L1.

Ces mises à jour témoignent des progrès réalisés dans le portefeuille oncologique de la société de biotechnologie, qui fait passer ses traitements à des essais cliniques humains précoces avancés. Crescent Biopharma a terminé l'escalade de dose dans son essai de Phase 1/2 ASCEND pour le CR-001 en monothérapie, préparant le terrain pour une évaluation plus large. De plus, sa collaboration avec Kelun-Biotech comprend des essais d'association actifs en Chine ainsi que des droits exclusifs sur le CR-003 en dehors de la Grande Chine.

Les investisseurs peuvent s'attendre à plusieurs publications de données à partir de début 2027. Les résultats en monothérapie portant sur plus de 125 patients de l'essai ASCEND ainsi que les données préliminaires de preuve de concept pour le CR-003 sont tous deux prévus pour le premier trimestre 2027. Les premières données de l'étude d'association pour le CR-001 sont attendues mi-2027, tandis que l'essai mondial de Phase 1/2 APOLLO pour le CR-002 doit débuter au quatrième trimestre 2026, avec des premiers résultats au second semestre 2027.

Points clés

Crescent Biopharma a terminé l'escalade de dose du CR-001 en monothérapie et a lancé des cohortes d'association avec la chimiothérapie dans plusieurs types de tumeurs.
La FDA a validé la demande d'IND pour le CR-002, permettant au programme mondial de Phase 1/2 APOLLO de commencer au T4 2026.
Les premières données de l'essai du CR-001 en monothérapie et les résultats de preuve de concept pour le CR-003 sont attendus au premier trimestre 2027.
Les résultats de l'étude d'association pour le CR-001 sont prévus pour mi-2027, suivis des premières données pour le CR-002 au second semestre 2027.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Quelles annonces cliniques Crescent Biopharma a-t-elle faites ?

Crescent Biopharma a commencé le recrutement pour les essais d'association du CR-001 avec la chimiothérapie, a obtenu l'accord de la FDA pour lancer la Phase 1/2 du CR-002 et a défini ses objectifs de publication de données jusqu'en 2027.

Quand Crescent Biopharma publiera-t-elle les données de l'essai CR-001 ?

Les premières données en monothérapie du CR-001 chez plus de 125 patients sont prévues pour le premier trimestre 2027, tandis que les résultats de l'étude d'association avec la chimiothérapie sont attendus mi-2027.

Quel est le calendrier de l'essai du CR-002 de Crescent Biopharma ?

Après le feu vert IND de la FDA, Crescent Biopharma prévoit de lancer l'essai mondial de Phase 1/2 APOLLO pour le CR-002 au quatrième trimestre 2026, avec des premiers résultats attendus au second semestre 2027.