Calidi Biotherapeutics présentera des données précliniques sur la plateforme de virothérapie RedTail à l'ESMO 2026
Calidi Biotherapeutics, Inc. (CLDI) a annoncé son intention de présenter des données précliniques sur sa plateforme propriétaire de virothérapie RedTail lors du congrès de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) 2026 à Madrid, en Espagne, prévu du 23 au 27 octobre 2026. Les présentations du 24 octobre mettront en lumière des données sur le candidat principal de la société, le CLD-401, aux côtés de candidats issus de sa plateforme d'engageurs de cellules T (TCE) in situ, notamment le CLD-501 ciblant TROP-2 et le CLD-502 ciblant EpCAM.
Les présentations à venir soulignent les progrès réalisés dans l'ensemble du portefeuille d'oncologie de Calidi. Les résultats précliniques pour le CLD-401 démontrent des taux élevés d'éradication des tumeurs dans des modèles murins de cancer du sein ainsi qu'une activité antitumorale efficace dans des modèles de cancer de la vessie par administration intraveineuse et localisée. En parallèle, des études de laboratoire sur les candidats TCE à double charge utile ont montré une cytotoxicité des cellules T dépendante de la dose tout en maintenant une expression complète de la charge utile, offrant une stratégie potentielle pour surmonter les obstacles liés à la toxicité et à l'administration des médicaments dans le traitement des tumeurs solides.
Les investisseurs et les observateurs du secteur attendront la publication complète des données lors des sessions de posters du congrès le 24 octobre 2026. Calidi mène actuellement des études habilitantes pour une demande d'IND concernant le CLD-401 dans le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer de la tête et du cou et d'autres types de tumeurs avancées, tout en recherchant activement des partenariats stratégiques pour faire progresser sa plateforme vers les essais cliniques.
Points clés
- Calidi Biotherapeutics, Inc. (CLDI) présentera des données précliniques sur sa plateforme de virothérapie RedTail au congrès de l'ESMO 2026 le 24 octobre 2026.
- Le candidat principal CLD-401 a obtenu une éradication complète des tumeurs dans des modèles murins de cancer du sein et a démontré une activité antitumorale dans des modèles de cancer de la vessie.
- Les résultats précliniques pour les candidats TCE CLD-501 et CLD-502 ont montré une cytotoxicité des cellules T dépendante de la dose sans compromettre les charges utiles coexprimées.
- Le CLD-401 progresse dans le cadre d'études habilitantes pour une demande d'IND dans le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer de la tête et du cou et d'autres indications de tumeurs solides.
- Calidi recherche activement des partenariats stratégiques pour accélérer le développement clinique de sa plateforme RedTail.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Que présente Calidi Biotherapeutics à l'ESMO 2026 ?
Calidi Biotherapeutics présente des données précliniques sur sa plateforme de virothérapie RedTail, y compris le programme principal CLD-401 et les candidats In Situ TCE CLD-501 et CLD-502, au congrès de l'ESMO 2026 le 24 octobre 2026.
Quels résultats précliniques ont été rapportés pour le CLD-401 ?
Le CLD-401 a montré une éradication complète des tumeurs dans des modèles murins de cancer du sein et a conservé une activité antitumorale dans des modèles de cancer de la vessie après administration systémique intraveineuse et localisée intratumorale.
Quelles indications Calidi poursuit-elle avec le CLD-401 ?
Calidi mène des études habilitantes pour une demande d'IND concernant le CLD-401 pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules métastatique, le cancer de la tête et du cou et d'autres types de tumeurs solides répondant à d'importants besoins médicaux non satisfaits.