Calidi Biotherapeutics präsentiert präklinische Daten für RedTail-Virotherapie-Plattform auf dem ESMO 2026
Calidi Biotherapeutics, Inc. (CLDI) gab Pläne bekannt, präklinische Daten zu seiner proprietären RedTail-Virotherapie-Plattform auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) 2026 in Madrid, Spanien, vorzustellen, der für den 23. bis 27. Oktober 2026 geplant ist. Die Präsentationen am 24. Oktober werden Daten zum führenden Kandidaten des Unternehmens, CLD-401, sowie zu Kandidaten aus seiner In-Situ-T-Zell-Engager-Plattform (TCE), einschließlich des auf TROP-2 ausgerichteten CLD-501 und des auf EpCAM ausgerichteten CLD-502, beinhalten.
Die bevorstehenden Präsentationen heben die Fortschritte in der gesamten Onkologie-Pipeline von Calidi hervor. Präklinische Ergebnisse für CLD-401 zeigen hohe Raten der Tumorerradikation in Brustkrebs-Mausmodellen sowie eine wirksame Antitumoraktivität in Blasenkrebsmodellen bei sowohl intravenöser als auch lokalisierter Verabreichung. Unterdessen zeigten Laborstudien der Dual-Payload-TCE-Kandidaten eine dosisabhängige T-Zell-Zytotoxizität bei vollständiger Aufrechterhaltung der Payload-Expression, was eine potenzielle Strategie zur Überwindung von Toxizitäts- und Wirkstoffverabreichungshürden bei der Behandlung solider Tumore bietet.
Investoren und Branchenbeobachter erwarten die vollständige Offenlegung der Daten während der Poster-Sessions des Kongresses am 24. Oktober 2026. Calidi führt derzeit IND-ermöglichende Studien für CLD-401 bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Kopf-Hals-Krebs und anderen fortgeschrittenen Tumorarten durch und verfolgt gleichzeitig aktiv strategische Partnerschaften, um seine Plattform in klinische Tests zu überführen.
Das Wichtigste
- Calidi Biotherapeutics, Inc. (CLDI) wird am 24. Oktober 2026 auf dem ESMO-Kongress 2026 präklinische Daten zu seiner RedTail-Virotherapie-Plattform präsentieren.
- Der Hauptkandidat CLD-401 erzielte eine vollständige Tumorerradikation in Brustkrebs-Mausmodellen und zeigte Antitumoraktivität in Blasenkrebsmodellen.
- Präklinische Ergebnisse für die TCE-Kandidaten CLD-501 und CLD-502 zeigten eine dosisabhängige T-Zell-Zytotoxizität ohne Beeinträchtigung koexprimierter Payloads.
- CLD-401 durchläuft IND-ermöglichende Studien für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, Kopf-Hals-Krebs und andere Indikationen solider Tumore.
- Calidi sucht aktiv nach strategischen Partnerschaften, um die klinische Entwicklung seiner RedTail-Plattform zu beschleunigen.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Was präsentiert Calidi Biotherapeutics auf dem ESMO 2026?
Calidi Biotherapeutics präsentiert am 24. Oktober 2026 auf dem ESMO-Kongress 2026 präklinische Daten zu seiner RedTail-Virotherapie-Plattform, einschließlich des Hauptprogramms CLD-401 und der In-Situ-TCE-Kandidaten CLD-501 und CLD-502.
Welche präklinischen Ergebnisse wurden für CLD-401 gemeldet?
CLD-401 zeigte eine vollständige Tumorerradikation in Brustkrebs-Mausmodellen und behielt nach sowohl systemischer intravenöser als auch lokaler intratumoraler Verabreichung die Antitumoraktivität in Blasenkrebsmodellen bei.
Welche Indikationen verfolgt Calidi mit CLD-401?
Calidi führt IND-ermöglichende Studien für CLD-401 zur Behandlung von metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Kopf-Hals-Krebs und anderen soliden Tumortypen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf durch.