Las acciones de CervoMed caen más de un 20% a pesar de los avances tempranos en biomarcadores en un ensayo de demencia

CervoMed Inc. (NASDAQ:CRVO) publicó datos preliminares de 12 semanas de su ensayo de Fase 2a de 36 semanas que evalúa el neflamapimod para la afasia progresiva primaria variante no fluente, una forma rara de demencia frontotemporal. A pesar de reportar avances biológicos tempranos, las acciones de la empresa cayeron abruptamente en la sesión bursátil.

Durante el período inicial de etiqueta abierta, los pacientes tratados con neflamapimod experimentaron una reducción media de aproximadamente 3,1 pg/mL en la cadena ligera de neurofilamentos, un biomarcador plasmático clave vinculado al daño celular nervioso. Para un subgrupo de 13 pacientes con niveles iniciales más altos del biomarcador, la reducción media alcanzó los 5,7 pg/mL. El tratamiento fue generalmente bien tolerado sin nuevos problemas de seguridad, aunque un participante se retiró tras presentar una elevación de las enzimas hepáticas que posteriormente se normalizó.

Los investigadores continuarán monitoreando el estudio de 25 pacientes durante su duración total de 36 semanas. El ensayo incluye una fase de tratamiento de etiqueta abierta de 24 semanas seguida de un período de interrupción aleatorizada de 12 semanas, en el que la mitad de los participantes cambiará a un placebo para evaluar la eficacia clínica y la seguridad del fármaco.