Adlai Nortye se asocia con Lilly y Merck KGaA para un ensayo de Fase I contra el cáncer
Adlai Nortye Group Ltd. (ANL) firmó acuerdos de colaboración y suministro con Eli Lilly and Company y Merck KGaA para obtener cetuximab destinado a un ensayo global de Fase I en curso. El estudio evalúa el AN4035 tanto en monoterapia como en combinación con cetuximab en pacientes con tumores sólidos con expresión enriquecida de CEACAM5 y mutación adicta a RAS.
Según los acuerdos, el cetuximab se proporcionará sin coste alguno, lo que reduce los gastos de adquisición y disminuye el consumo de efectivo de Adlai Nortye. El ensayo de Fase I se encuentra activo actualmente en centros clínicos de Estados Unidos, Australia y China. Las acciones de la empresa cayeron un 7,44 % hasta los 10,88 $ tras el anuncio.
De cara al futuro, los principales catalizadores para la farmacéutica incluyen datos iniciales de seguridad y eficacia de los grupos del ensayo de Fase I. El progreso en el reclutamiento de pacientes y las posibles designaciones regulatorias también serán métricas importantes para los inversores que sigan el desarrollo del AN4035.
Puntos clave
- Adlai Nortye cerró acuerdos de suministro con Eli Lilly y Merck KGaA para su ensayo de Fase I.
- El cetuximab se suministrará de forma gratuita, reduciendo los costes de adquisición y el consumo de efectivo.
- El ensayo evalúa el AN4035 en monoterapia y en terapia combinada para tumores sólidos.
- El reclutamiento para el ensayo clínico está en marcha en Estados Unidos, Australia y China.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Qué acuerdos firmó Adlai Nortye?
Adlai Nortye firmó acuerdos de colaboración y suministro para ensayos clínicos con Eli Lilly y Merck KGaA a fin de asegurar el cetuximab para su ensayo de Fase I del AN4035.
¿Cómo afecta financieramente el acuerdo a Adlai Nortye?
El cetuximab se suministrará sin coste alguno, lo que reduce los gastos de adquisición de investigación y disminuye el consumo de efectivo de la empresa durante las pruebas clínicas.
¿Dónde se está realizando el ensayo de Fase I del AN4035?
El ensayo global de Fase I se está llevando a cabo activamente en centros de estudio clínico de Estados Unidos, Australia y China.