Adlai Nortye kooperiert mit Lilly und Merck KGaA bei Phase-I-Krebsstudie
Adlai Nortye Group Ltd. (ANL) hat Kooperations- und Liefervereinbarungen mit Eli Lilly and Company und Merck KGaA unterzeichnet, um Cetuximab für eine laufende globale Phase-I-Studie zu beziehen. Die Studie untersucht AN4035 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Cetuximab bei Patienten mit CEACAM5-angereicherten, RAS-abhängigen soliden Tumoren.
Im Rahmen der Vereinbarungen wird Cetuximab kostenlos zur Verfügung gestellt, was die Beschaffungskosten reduziert und den Cash-Burn von Adlai Nortye senkt. Die Phase-I-Studie ist derzeit an klinischen Prüfzentren in den USA, Australien und China aktiv. Die Aktien des Unternehmens fielen nach der Ankündigung um 7,44 % auf 10,88 USD.
Blickt man in die Zukunft, gehören erste Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus den Armen der Phase-I-Studie zu den wesentlichen Katalysatoren für den Arzneimittelhersteller. Fortschritte bei der Patientenrekrutierung und potenzielle regulatorische Auszeichnungen werden ebenfalls wichtige Kennzahlen für Anleger sein, die die Entwicklung von AN4035 verfolgen.
Das Wichtigste
- Adlai Nortye schloss Lieferverträge mit Eli Lilly und Merck KGaA für seine Phase-I-Studie ab.
- Cetuximab wird kostenlos geliefert, was die Beschaffungskosten und den Cash-Burn reduziert.
- Die Studie testet AN4035 als Monotherapie und Kombinationstherapie bei soliden Tumoren.
- Die Rekrutierung für die klinische Studie läuft in den USA, Australien und China.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Welche Vereinbarungen hat Adlai Nortye unterzeichnet?
Adlai Nortye hat klinische Kooperations- und Liefervereinbarungen mit Eli Lilly und Merck KGaA unterzeichnet, um Cetuximab für seine Phase-I-Studie von AN4035 zu sichern.
Wie wirkt sich die Vereinbarung finanziell auf Adlai Nortye aus?
Cetuximab wird kostenlos bereitgestellt, was die Beschaffungskosten für die Forschung senkt und den Cash-Burn des Unternehmens während der klinischen Tests reduziert.
Wo wird die Phase-I-Studie von AN4035 durchgeführt?
Die globale Phase-I-Studie findet derzeit an klinischen Studienstandorten in den USA, Australien und China statt.