Liquidia beendet Rechtsstreitigkeiten mit United Therapeutics durch Vergleich über 380,7 Mio. USD und passt Yutrepia-Nutzung an
Die Liquidia Corporation (LQDA) hat ihren umfassenden Rechtskonflikt mit der United Therapeutics Corporation (UTHR) beigelegt und damit sechs anhängige Gerichtsverfahren über Patentrechte, Kartellfragen, Vertragsbrüche und Vorwürfe des Geschäftsgeheimnisdiebstahls beendet. Als Teil der Vereinbarung wird Liquidia bis April 2027 strukturierte Zahlungen in Höhe von insgesamt 380,7 Millionen US-Dollar leisten. Dies beinhaltet eine erste Zahlung von 175 Millionen US-Dollar, die innerhalb von 30 Arbeitstagen an United Therapeutics fällig ist, sowie 60,3 Millionen US-Dollar, die diesen Monat zur Beilegung kartellrechtlicher Ansprüche vorgesehen sind.
Die Beilegung beseitigt große rechtliche Hürden und sichert die ununterbrochene Verfügbarkeit von Yutrepia für Personen, die wegen hohem Blutdruck in den Lungenarterien, der sogenannten pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH), behandelt werden. Dennoch entschied sich Liquidia nach einem Bundesgerichtsentscheid Ende September 2026 zugunsten eines Patents von United Therapeutics gegen eine Berufung. Infolgedessen reichte der Arzneimittelhersteller Unterlagen ein, um die Zulassung für die Behandlung von lungenkrankheitsbedingtem Bluthochdruck, allgemein bekannt als PH-ILD, zu streichen, und wird die Vermarktung von Yutrepia für diese spezifische Erkrankung einstellen.
Künftig muss Liquidia diese erheblichen finanziellen Verpflichtungen aus seinen kommerziellen Einnahmen und Barreserven bestreiten, die Ende September 2026 bei 396,1 Millionen US-Dollar lagen, zusammen mit vorläufigen Yutrepia-Umsätzen im dritten Quartal von 222,7 Millionen US-Dollar. Die Führungskräfte streben an, die Vergleichsfristen einzuhalten und gleichzeitig die Forschung an Therapiepartnern wie L606 fortzusetzen, ohne zusätzliches Kapital aufzunehmen.
Das Wichtigste
- Die Liquidia Corporation wird bis zum Frühjahr 2027 Zahlungen in Höhe von insgesamt 380,7 Millionen US-Dollar leisten, um sechs aktive Klagen mit der United Therapeutics Corporation beizulegen.
- Das Unternehmen streicht die Zulassung für die Behandlung von PH-ILD aus der offiziellen Verschreibungsinformation von Yutrepia und stellt die Vermarktung für diese Anwendung ein.
- Die kontinuierliche Versorgung mit Yutrepia bleibt für Personen mit pulmonal-arterieller Hypertonie gewährleistet.
- Vorläufige Zahlen für das dritte Quartal 2026 zeigen Yutrepia-Einnahmen von 222,7 Millionen US-Dollar und liquide Mittel von 396,1 Millionen US-Dollar zum 30. September.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Wie viel Geld zahlt Liquidia im Rahmen des Vergleichs an United Therapeutics?
Liquidia sagt 380,7 Millionen US-Dollar an Nettomitteln zu, aufgeteilt in 175 Millionen US-Dollar im Voraus, zwei Raten von je 72,7 Millionen US-Dollar Anfang 2027 und 60,3 Millionen US-Dollar diesen Monat für Kartellansprüche.
Welche Änderungen wurden am offiziellen Etikett von Yutrepia vorgenommen?
Liquidia hat beantragt, die Zulassung zur Behandlung von Bluthochdruck im Zusammenhang mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD) vom Yutrepia-Etikett zu entfernen, sodass PAH die einzige zugelassene Indikation bleibt.
Wird Yutrepia für Patienten weiterhin verfügbar sein?
Ja, Patienten, die Yutrepia gegen pulmonal-arterielle Hypertonie einnehmen, werden keine Unterbrechungen beim Produktzugang erleben.