فيراديرميكس تحدد موعداً للمكالمة لمراجعة بيانات المرحلة الثالثة لدواء تساقط الشعر VDPHL01

حددت شركة Veradermics, Incorporated (MANE) موعداً لمكالمة هاتفية وبث عبر الإنترنت في 19 أكتوبر 2026 الساعة 8:00 صباحاً بالتوقيت الشرقي لتقديم النتائج الرئيسية الجزء (أ) من تجربتها السريرية 304 في المرحلة الثالثة. تقيم الدراسة عقار VDPHL01، وهو مرشح المينوكسيديل الفموي ممتد المفعول، في أكثر من 500 مريض من الذكور الذين تم تشخيص إصابتهم بتساقط الشعر النمطي الخفيف إلى المتوسط. وقبل هذا الإعلان، انخفضت أسهم الشركة بنسبة 5.43% لتصل إلى 108.80 دولار.

تمثل دراسة المرحلة الثالثة 304 تجربة محورية تقيم النقاط النهائية المشتركة الرئيسية في الشهر السادس. وفي حال الحصول على الموافقة من السلطات التنظيمية، يمكن أن يصبح VDPHL01 العلاج الفموي غير الهرموني الوحيد المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج تساقط الشعر النمطي. يغطي البرنامج السريري الشامل ثلاث تجارب في المرحلة الثالثة ستقيم في النهاية أكثر من 1600 مشارك عبر مجموعة بياناته الكاملة.

سيراقب المستثمرون البث المباشر القادم للاطلاع على نتائج الفعالية والسلامة الأولية، بما في ذلك مقاييس مثل TAHC وAAIRS. وستكون التحديثات التنظيمية المستقبلية والنتائج من تجارب المرحلة الثالثة المتبقية بمثابة عوامل رئيسية لمسار التطوير التجاري لعقار VDPHL01.