إيلي ليلي تحصل على توصية لجنة أوروبية لقرص إنقاص الوزن فواندايو

أوصت الهيئات التنظيمية الطبية الأوروبية بمنح ترخيص التسويق لعقار فواندايو (Foundayo) الفموي التابع لشركة إيلي ليلي وشركاه (NYSE:LLY) لعلاج داء السكري من النوع الثاني وإدارة الوزن لدى البالغين. ويمثل الرأي الإيجابي الصادر عن لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري إنجازًا تنظيميًا رئيسيًا نحو الحصول على الترخيص الأوروبي الرسمي للعقار.

ويحتوي عقار فواندايو على المادة الفعالة أورفورغليبرون (orforglipron)، وهو من ناهضات مستقبلات GLP-1 التي تؤخذ عن طريق الفم في تركيزات أقراص تتراوح بين 0.8 مجم و17.2 مجم. ويُستطب العلاج لإدارة الوزن لدى البالغين المصابين بالسمنة أو زيادة الوزن ممن يعانون من حالات صحية مرتبطة بالوزن، بالإضافة إلى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني غير المنضبط بشكل كافٍ. وأظهرت البيانات السريرية تحسنًا ملحوظًا في التحكم بمستويات السكر في الدم وخفض الوزن إلى جانب النظام الغذائي وممارسة الرياضة، مع اقتصار الآثار الجانبية الشائعة بشكل أساسي على مشكلات الجهاز الهضمي مثل الغثيان والقيء والإسهال.

وسيراقب المستثمرون ومزودو الرعاية الصحية الآن القرار النهائي بشأن موافقة التسويق في أوروبا. وارتفعت أسهم إيلي ليلي بأكثر من 1% لتتداول بالقرب من 1266 دولارًا عقب هذا الدعم التنظيمي الإيجابي.