Recursion在完成2亿美元股票增发并达成赛诺菲里程碑后股价下跌
Recursion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:RXRX) 宣布包销增发 2 亿美元的普通股。包括 Janus Henderson Investors、Invus、Longaeva Partners 和 ARK Invest 在内的知名医疗保健及机构投资者参与了此次增发。股票出售掩盖了这家药物研发公司令人鼓舞的临床和合作进展。
作为正在进行的研究合作的一部分，赛诺菲 (Sanofi SA, NASDAQ:SNY) 对其利用 Recursion 人工智能平台创建的首个开发候选药物行使了选择权。这种口服小分子药物针对炎症性疾病，为 Recursion 带来了 1000 万美元的里程碑付款，使其从该合作中获得的累计付款达到 1.44 亿美元。Recursion 还公布了 REC-4881 的 1b/2 期研究结果，显示在治疗 12 周后，家族性腺瘤性息肉病患者的总息肉负担减少了 87%。
展望未来，赛诺菲所选候选药物的 1 期临床试验预计将于 2027 年开始。Recursion 还预计，在获得监管部门反馈的前提下，将于 2027 年下半年启动 REC-4881 的注册性临床试验。
要点
- Recursion Pharmaceuticals 宣布面向机构投资者包销增发 2 亿美元普通股。
- 赛诺菲选择了一款针对炎症性疾病的 AI 设计口服候选药物，触发了 1000 万美元的里程碑付款。
- Recursion 在与赛诺菲的合作中收到的里程碑及交易付款总额达到 1.44 亿美元。
- REC-4881 的 1b/2 期研究数据显示，成人 FAP 患者的总息肉负担减少了 87%。
- 赛诺菲候选药物的临床试验以及 REC-4881 的注册性试验均计划于 2027 年启动。
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Recursion 股价为何下跌
Recursion 在宣布增发 2 亿美元股票后股价下跌，抛售压力掩盖了积极的业务进展。
Recursion 报告了与赛诺菲的哪些进展
赛诺菲对一款 AI 设计的炎症性疾病候选药物行使了选择权，产生了 1000 万美元的里程碑付款，使交易总收入达到 1.44 亿美元。
Recursion 的 REC 4881 试验结果如何
在一项 1b/2 期试验中，REC-4881 在 12 周内使家族性腺瘤性息肉病成人患者的总息肉负担减少了 87%，并展现出良好的安全性特征。