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Myriad Genetics与SOPHiA GENETICS和阿斯利康合作开发前列腺癌检测方法

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Myriad Genetics, Inc. (MYGN) 宣布与 SOPHiA GENETICS 和阿斯利康（AstraZeneca）建立新的合作伙伴关系，以推进名为 PrGIS 的前列腺癌基因组不稳定评分。此次合作旨在利用 Myriad 的 MyChoice CDx 伴随诊断检测和 SOPHiA 的去中心化平台，部署这一生物标志物检测，用于临床试验及潜在的伴随诊断应用。

该联盟使 Myriad Genetics 在前列腺同源重组缺陷（HRD）生物标志物试验中占据有利位置，如果该检测方法得到验证，可能会为未来带来伴随诊断收入。通过利用 SOPHiA 的去中心化全球实验室网络，两家公司希望加速该检测的普及并提高检测量。此外，阿斯利康共同撰写的关于 PrGIS 的研究将该生物标志物直接与一家主要的肿瘤药物开发商联系在一起，这可能会进一步支持其商业应用。

投资者和临床医生应关注即将发布的 PrGIS 临床验证数据，该数据将在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上展示。这一结果的公布代表了一个关键的近期里程碑，有望验证该检测的临床实用性并降低未来的开发风险。

要点

  • Myriad Genetics 正在与 SOPHiA GENETICS 和阿斯利康合作，开发名为 PrGIS 的前列腺癌基因组不稳定评分。
  • 此次合作旨在将 MyChoice CDx 检测和 SOPHiA 的去中心化平台用于临床试验及潜在的伴随诊断。
  • 阿斯利康共同撰写了与 PrGIS 生物标志物相关的研究，提升了未来被采用的前景。
  • 新的 PrGIS 检测的验证数据计划在即将举行的 ESMO 活动中展示。

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问答

Myriad Genetics 宣布的新合作伙伴关系是什么？

Myriad Genetics 已与 SOPHiA GENETICS 和阿斯利康合作，共同推进名为 PrGIS 的前列腺癌基因组不稳定评分，用于临床试验和潜在的伴随诊断。

Myriad 的 PrGIS 检测验证数据将在哪里展示？

前列腺癌基因组不稳定评分的验证数据计划在即将举行的 ESMO 活动中展示。