Enanta Pharmaceuticals apresentará dados de Fase 2 do zelicapavir para VSR na IDWeek 2026
A Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ENTA) apresentará os resultados dos ensaios clínicos do zelicapavir, seu candidato a tratamento oral de dose única diária contra o vírus sincicial respiratório (VSR), na conferência IDWeek 2026 em outubro.
A apresentação do pôster compartilhará dados do ensaio de Fase 2 de um estudo global envolvendo adultos de alto risco. O estudo examinou como o zelicapavir afetou o tempo até a resolução completa dos sintomas do VSR, as taxas de hospitalização e a carga viral em comparação com o placebo.
A apresentação feita pelo Dr. Christopher E. Harris está agendada para 22 de outubro de 2026, em Washington, D.C. As ações da Enanta Pharmaceuticals estavam sendo negociadas a $12.30, com queda de 1.60% hoje.
Pontos principais
- A Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ENTA) apresentará dados do ensaio clínico de Fase 2 do zelicapavir na IDWeek 2026 em 22 de outubro de 2026.
- O zelicapavir é um inibidor experimental da proteína N, oral e de dose única diária, em desenvolvimento para tratar o vírus sincicial respiratório (VSR).
- O ensaio de Fase 2 avaliou os efeitos do zelicapavir na resolução dos sintomas de VSR, na hospitalização e na carga viral em adultos de alto risco versus placebo.
- O Dr. Christopher E. Harris apresentará as descobertas durante a sessão de pôsteres sobre Novos Agentes na conferência em Washington, D.C.
Traduzido pela nossa IA a partir do nosso texto em inglês, baseado em fontes especializadas do mercado na web. Pode conter erros: confira os fatos antes de agir. Resumos feitos com a API de IA grátis da FreeTheAI.org
Como escrevemosAviso legalPerguntas e respostas
Quando a Enanta Pharmaceuticals apresentará os dados de seu medicamento para VSR?
A Enanta Pharmaceuticals apresentará dados de Fase 2 do zelicapavir em 22 de outubro de 2026, entre 12:15 PM e 1:30 PM ET na IDWeek 2026 em Washington, D.C.
O que é o zelicapavir?
O zelicapavir é um inibidor investigacional da proteína N, oral e de dose única diária, desenvolvido pela Enanta Pharmaceuticals para tratar o vírus sincicial respiratório (VSR).
O que o ensaio de Fase 2 do zelicapavir avaliou?
O ensaio de Fase 2 avaliou o zelicapavir em adultos de alto risco com VSR, medindo seu efeito na resolução dos sintomas, hospitalização e carga viral em comparação ao placebo.