Visara、パイプライン拡大に向けWuhan Hiteckから眼科治療薬VIS-102のライセンスを取得

NovaBridge Biosciences（NASDAQ:NBP）が過半数株式を保有する子会社であるVisara, Inc.は、神経栄養性角膜炎の治療候補薬について、大中華圏を除く世界中での独占的開発・商業化権を獲得しました。Wuhan Hiteck Biological Pharma Co., Ltd.とのライセンス契約により、改変型遺伝子組み換えヒト神経成長因子治療薬であるVIS-102が、Visaraにとって2番目の臨床段階プログラムとして臨床パイプラインに加わります。

神経栄養性角膜炎は、角膜神経の損傷によって引き起こされる稀な変性性眼疾患であり、角膜潰瘍や永久的な視力障害につながる可能性があります。VIS-102は冷蔵保管時の安定性を高め、酵素分解に対する耐性を向上させるよう設計されており、そのまま使用できる単回投与ユニットでの供給が可能です。重症の中国人患者を対象とした第1b相試験では、最高用量を投与された被験者の半数が8週間の治療期間後に完全な角膜治癒を達成しました。Wuhan Hiteckは契約一時金、潜在的なマイルストーン支払い、および純売上高に応じた段階的なロイヤルティを受け取ります。

投資家は、中国人患者を対象に1日6回投与および1日3回投与の用法・用量を検証する、進行中の治験拡大フェーズを通じて同薬の進捗を注視することになります。今回の契約により、Visaraの事業は網膜血管治療を超えて眼表面疾患へと拡大します。このニュースを受けて、NovaBridge Biosciencesの株価は5.38%下落し、1.32 USDで取引されました。