クインス・セラピューティクスがイルリヤ・セラピューティクスに社名変更、ティッカーと経営陣も刷新

クインス・セラピューティクス（Quince Therapeutics, Inc.、NASDAQ:QNCX）は、本日付で社名をイルリヤ・セラピューティクス（IRulya Therapeutics Inc.）に変更しました。社名変更に伴い、この臨床段階のバイオ医薬品企業は、2026年10月12日よりナスダックのティッカーシンボルをQNCXからIRLAに変更します。この移行に合わせて大幅な経営陣の刷新も行われ、ブリジット・ロバーツ（Brigette Roberts）氏が最高経営責任者（CEO）、ジョン・ミリテロ（John Militello）氏が最高財務責任者（CFO）、キース・R・ファンドリック（Keith R. Fandrick）氏が最高執行責任者（COO）に就任した一方、前経営陣のダーク・タイ（Dirk Thye）氏とブレンダン・ハナ（Brendan Hannah）氏は辞任しました。

今回の組織再編は、クインス社が以前に実施したオーファイ・セラピューティクス（Orphai Therapeutics）との合併、および2026年5月に完了した1億1500万米ドルの同時私募増資を受けたものです。このブランド刷新により、同社は、十分な治療法がない呼吸器疾患の治療を目的として設計されたラパマイシンのドライパウダー吸入製剤「LAM-001」の臨床開発に経営資源を全面的に集中させます。2026年6月30日時点で1億1600万米ドルの現金残高を保有しており、同社は現在の自己資金で2028年末までの事業資金を賄える見込みです。この資金的な裏付けにより、主要なフェーズ2臨床試験がサポートされると予測されています。

投資家は、LAM-001に関するいくつかの今後の臨床データ発表を注視する必要があります。閉塞性細気管支炎症候群を対象に進行中のフェーズ2試験の結果は、2027年第1四半期に発表される予定です。さらに、同社は最近、間質性肺疾患に伴う肺高血圧症を対象としたフェーズ2b試験を開始しており、データは2028年第1四半期に発表される見込みです。最後に、イルリヤ社は2026年第4四半期にサルコイドーシスに伴う肺高血圧症を対象としたフェーズ2試験を開始する計画で、2028年後半に結果を得ることを目指しています。