GuideAI Health、Boone Heart Instituteと提携し血管AIプラットフォームを試行運用
GuideAI Health Corp.（GDAI）は、Boone Heart Instituteと臨床研究およびソフトウェアライセンス契約を締結しました。本契約に基づき、同研究所は3か月間の初期パイロット期間中、AI支援による下肢CT血管造影を評価し、同社のElevateプラットフォームをテストします。パイロット段階ではスキャンごとの費用は発生しませんが、その後スキャンごとの有料価格設定が導入される可能性があります。GuideAI Health Corp.の株価は5.00%上昇し、1.05 CADとなりました。
この提携により、同社は臨床証拠を収集し、血管技術のワークフローへの適合性を評価することができます。契約には、トリアージ用途としてFDA 510(k)認証を取得しているソフトウェアツール「VAOT」と、現在研究段階であり商業化前に今後の規制承認が必要な「VAPAD」ツールが含まれます。
投資家は、初期パイロット終了後に同研究所がスキャンごとの有料契約を採用するかどうかを注視することになります。主なマイルストーンには、VAPADの将来的なFDA承認の可能性や、60日間の解約条項を含む24か月間の契約に基づく長期的な顧客維持が含まれます。
ポイント
- GuideAI Health Corp.は、Elevateプラットフォームに関しBoone Heart Instituteと臨床研究およびソフトウェアライセンス契約を締結しました。
- 初期3か月間のパイロットではスキャンごとの費用は発生せず、パイロット終了後にスキャンごとの価格設定が適用される可能性があります。
- ソフトウェア機能には、トリアージ用としてFDA 510(k)承認を受けたVAOTと、現在研究段階のみのVAPADが含まれます。
- 契約期間は24か月で、60日間の解約条項が含まれています。
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記事の作り方免責事項よくある質問
GuideAI Health Corp.とBoone Heart Instituteの契約内容はどのようなものですか？
GuideAI Health Corp.はBoone Heart Instituteと臨床研究およびソフトウェアライセンス契約を締結し、AI支援による下肢CT血管造影の評価とElevateプラットフォームの試行運用を行います。
Boone Heart Instituteはソフトウェアのパイロット運用に費用を支払っていますか？
初期3か月間のパイロットプログラムではスキャンごとの費用はかかりません。パイロット期間終了後、同研究所がスキャン提出を継続する場合、スキャンごとの費用が導入される可能性があります。
研究にはどのAIツールが含まれていますか？
契約には、トリアージ用としてFDA 510(k)承認を取得しているVAOTと、収益化前に将来のFDA承認を必要とする研究用ツールVAPADが含まれています。