Regeneron modifie son accord avec Sanofi pour 1 Md$ d'acompte et publie des données sur Libtayo

12 oct., 11:00 UTCMitigéImpact moyen

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:REGN) a modifié son accord sur les anticorps avec Sanofi, obtenant 1 milliard de dollars en numéraire upfront ainsi que jusqu'à 7 milliards de dollars en paiements d'étapes potentiels. Selon les termes restructurés prenant effet le 1er octobre 2026, les deux développeurs pharmaceutiques partageront les bénéfices à 50/50, tandis que Regeneron prendra en charge le développement continu des produits et les dépôts réglementaires aux États-Unis.

En plus de cet accord d'entreprise, la société de biotechnologie a présenté les résultats de survie globale à environ 3,5 ans issus de son essai de Phase 3 C-POST évaluant Libtayo (cemiplimab) comme traitement adjuvant chez les patients atteints d'un carcinome spinocellulaire cutané à haut risque après chirurgie et radiothérapie. Par ailleurs, le fabricant de médicaments a révélé qu'une charge acquise de recherche et développement en cours réduira le bénéfice par action du troisième trimestre 2026 de 0,18 $ en données GAAP et non GAAP.

Les investisseurs suivront la manière dont l'ajustement des responsabilités dans le cadre de la collaboration avec Sanofi aura un impact sur la commercialisation future et les progrès réglementaires aux États-Unis. À la suite de ces annonces, les actions de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ont augmenté de 0,94 % pour atteindre 746,50 $.

Points clés

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. a mis à jour son accord sur les anticorps avec Sanofi, recevant 1 milliard de dollars d'acompte et une éligibilité jusqu'à 7 milliards de dollars en paiements d'étapes.
L'accord révisé comprend un partage des bénéfices à 50/50, Regeneron dirigeant le développement et les demandes réglementaires aux États-Unis à compter du 1er octobre 2026.
La société a partagé des données de survie globale à ~3,5 ans de l'essai de Phase 3 C-POST pour Libtayo dans le carcinome spinocellulaire cutané à haut risque post-chirurgie.
Une charge de recherche et développement en cours devrait réduire le bénéfice par action GAAP et non GAAP du troisième trimestre 2026 de 0,18 $.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Quels sont les détails du nouvel accord entre Regeneron et Sanofi ?

Sanofi verse à Regeneron 1 milliard de dollars d'acompte, avec jusqu'à 7 milliards de dollars de paiements d'étapes et un partage des bénéfices à 50/50. Regeneron dirigera le développement et les démarches réglementaires aux États-Unis, l'accord modifié prenant effet le 1er octobre 2026.

Quel sera l'impact de la récente charge de recherche sur les résultats de Regeneron ?

Une charge acquise de recherche et développement en cours réduira le bénéfice par action GAAP et non GAAP de Regeneron au troisième trimestre 2026 de 0,18 $.

Quelles données d'essais cliniques Regeneron a-t-elle publiées pour Libtayo ?

Regeneron a publié des données de survie globale à environ 3,5 ans issus de l'essai de Phase 3 C-POST pour Libtayo utilisé comme traitement adjuvant dans le carcinome spinocellulaire cutané à haut risque après chirurgie et radiothérapie.