Le secteur de la santé se prépare aux résultats de JNJ, aux essais biotechnologiques et aux décisions de la FDA

12 oct., 02:17 UTCMitigéImpact moyen

JNJ261,44 $US 1,93%ARWR62,75 $US 3,31%CYTK62,91 $US 1,45%

Les secteurs de la santé et de la biotechnologie entament une semaine riche en événements, marquée par les résultats financiers du troisième trimestre de Johnson & Johnson (JNJ), les échéances réglementaires majeures de la Food and Drug Administration des États-Unis et plusieurs mises à jour d'essais cliniques de développeurs de médicaments.

Johnson & Johnson (JNJ) doit publier ses résultats trimestriels mardi, les estimations du consensus tablant sur un chiffre d'affaires de 25,38 milliards de dollars et un bénéfice par action GAAP de 2,07 dollars. Parallèlement, les investisseurs en biotechnologie suivent de près les prochaines échéances réglementaires, notamment la décision de la FDA pour Roche (RHHBY) concernant son traitement de la maladie oculaire thyroïdienne Enspryng, ainsi que la date cible du 17 octobre pour Viatris (VTRS) et Opus Genetics (IRD) au sujet du collyre à la phentolamine contre la presbytie.

Les présentations cliniques seront également au cœur de l'actualité cette semaine. Cytokinetics, Incorporated (CYTK) présentera des données d'étude de dernière minute pour l'Aficamten en amont d'une demande d'autorisation complémentaire de mise sur le marché prévue au quatrième trimestre. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (ARWR) prévoit de partager mercredi des données intermédiaires de phase précoce pour son candidat contre la maladie d'Alzheimer ARO-MAPT, tandis que Verastem Oncology (VSTM) présentera les premiers résultats d'efficacité de son traitement contre le cancer ciblant KRAS G12D.

Points clés

Johnson & Johnson (JNJ) publie ses résultats du T3 mardi, avec un chiffre d'affaires attendu à 25,38 milliards de dollars.
Roche (RHHBY) attend une décision de la FDA d'ici jeudi pour Enspryng dans la maladie oculaire thyroïdienne.
Viatris (VTRS) et Opus Genetics (IRD) font face à une échéance de la FDA le 17 octobre pour leur collyre contre la presbytie.
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (ARWR) présente mercredi des données intermédiaires de Phase 1 pour son candidat contre Alzheimer ARO-MAPT.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Quand Johnson & Johnson publie-t-il ses résultats du T3 ?

Johnson & Johnson doit publier ses résultats financiers du troisième trimestre mardi.

Quelles sont les dates clés des décisions de la FDA pour les thérapies oculaires cette semaine ?

Roche attend une décision de la FDA d'ici jeudi pour Enspryng dans la maladie oculaire thyroïdienne, tandis que Viatris et Opus Genetics ont pour date cible le 17 octobre pour leur collyre à la phentolamine contre la presbytie.

Quelles données Arrowhead Pharmaceuticals présente-t-il cette semaine ?

Arrowhead Pharmaceuticals présentera mercredi les résultats cliniques intermédiaires de phase précoce d'ARO-MAPT, son traitement expérimental contre la maladie d'Alzheimer et les pathologies liées à la protéine tau.