Alkermes présentera de nouvelles données sur l'alixorexton et LUMRYZ à Sleep Europe 2026
Alkermes plc (NASDAQ:ALKS) prévoit de présenter de nouveaux résultats cliniques pour son portefeuille de médecine du sommeil lors du congrès Sleep Europe 2026 à Maastricht, aux Pays-Bas, prévu du 20 au 23 octobre. Les présentations comprendront deux interventions orales et six affiches couvant les résultats d'études clés pour l'alixorexton et LUMRYZ. Les actions d'Alkermes s'échangeaient en baisse de 0,86 % à 40,26 $ après l'annonce.
Les présentations à venir mettront en lumière des données détaillées issues de l'étude de phase 3 REVITALYZ sur LUMRYZ chez les adultes atteints d'hypersomnie idiopathique, ainsi que les résultats d'extension à long terme de phase 2 pour l'alixorexton chez les patients atteints de narcolepsie de type 1 et 2. L'alixorexton est un médicament expérimental qui a reçu les désignations de traitement innovant et de médicament orphelin de la part des autorités réglementaires. LUMRYZ a intégré le portefeuille lors de l'acquisition d'Avadel Pharmaceuticals plc, bien que la commercialisation pour l'hypersomnie idiopathique soit restreinte jusqu'au 1er mars 2028 au moins aux termes d'un accord de règlement.
Les investisseurs et les professionnels de santé examineront les résultats détaillés de la conférence pour valider davantage l'innocuité et la durabilité à long terme de l'alixorexton. L'attention se portera également sur les essais de phase 3 Brilliance en cours évaluant l'alixorexton dans la narcolepsie, alors qu'Alkermes s'efforce de faire progresser son pipeline dans les troubles du sommeil.
Points clés
- Alkermes plc (NASDAQ:ALKS) présentera deux communications orales et six sessions de posters au congrès Sleep Europe 2026, du 20 au 23 octobre 2026.
- Les présentations comprennent des résultats d'essais de phase 3 pour LUMRYZ dans l'hypersomnie idiopathique et des données d'extension à long terme pour l'alixorexton dans la narcolepsie.
- L'alixorexton est un agoniste sélectif des récepteurs de l'orexine 2 expérimental actuellement en cours d'évaluation clinique de phase 3.
- Alkermes ne peut pas commercialiser LUMRYZ pour l'hypersomnie idiopathique avant le 1er mars 2028, en vertu d'un accord de règlement.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Sur quels traitements Alkermes présente-t-elle des données à Sleep Europe 2026 ?
Alkermes présente des recherches sur l'alixorexton, un médicament expérimental contre la narcolepsie et l'hypersomnie idiopathique, et LUMRYZ, une suspension orale à libération prolongée pour les troubles du sommeil.
Quand Alkermes présentera-t-elle les résultats de ses études à Sleep Europe 2026 ?
La société doit donner des présentations et des sessions de posters pendant le congrès qui se tiendra du 20 au 23 octobre 2026 à Maastricht, aux Pays-Bas.
Alkermes peut-elle commercialiser immédiatement LUMRYZ pour l'hypersomnie idiopathique ?
Non, Alkermes ne peut pas commercialiser ou promouvoir LUMRYZ pour l'hypersomnie idiopathique avant le 1er mars 2028, en raison des termes d'un accord de règlement et de licence.