Natera se asocia para seleccionar pacientes con cáncer colorrectal para el ensayo de Fase 2a de TransCode

Natera, Inc. (NTRA) utilizará su prueba de diagnóstico de enfermedad mínima residual Signatera para evaluar y seleccionar pacientes con cáncer colorrectal para un próximo estudio de Fase 2a. El ensayo evaluará el fármaco candidato de TransCode, TTX-MC138, en el marco de la plataforma de ensayos clínicos PRE-I-SPY. Esto marca la expansión inicial del programa PRE-I-SPY al cáncer colorrectal, centrándose específicamente en personas que dan positivo por enfermedad residual molecular sin signos visibles en las imágenes médicas. Las acciones de Natera cayeron un 0,73% hasta los 397,80 dólares.

La colaboración lleva a Natera más allá de utilizar pruebas de diagnóstico puramente para la detección del cáncer, posicionando su herramienta de diagnóstico directamente en las decisiones de terapia intervencionista. La expansión al cáncer colorrectal permite a Natera abordar un segmento de mercado sustancial donde la detección temprana y la selección de terapia dirigida podrían influir en el volumen de pruebas de diagnóstico.

Los inversores y médicos buscarán datos clínicos preliminares del ensayo de Fase 2a para determinar si la terapia guiada por la enfermedad residual molecular mejora los resultados de los pacientes. Demostrar un beneficio clínico claro será esencial para fomentar actualizaciones más amplias de las guías médicas y la cobertura de reembolso por parte de los pagadores de salud a lo largo del tiempo.