Akari Therapeutics detalla su estrategia de fármacos oncológicos ante el ensayo clínico previsto para 2027

Akari Therapeutics, Plc (AKTX) detalló su estrategia para el desarrollo de conjugados anticuerpo-fármaco con su carga útil propietaria PH1. El presidente y director ejecutivo, Abizer Gaslightwala, explicó cómo la empresa está posicionando su tecnología para hacer frente a la creciente resistencia a las terapias oncológicas tradicionales. A pesar de la actualización operativa, las acciones de la empresa de biotecnología cayeron un 7,85 % hasta los 7,28 dólares.

Akari Therapeutics se dirige a pacientes cuyos cánceres se han vuelto resistentes a los conjugados anticuerpo-fármaco habituales. La mayoría de los tratamientos existentes se basan en inhibidores de microtúbulos o agentes que dañan el ADN, lo que genera riesgos de recaída cuando las terapias secuenciales emplean el mismo mecanismo. La novedosa carga útil PH1 de la empresa modula el espliceosoma para alterar el empalme de ARN en las células tumorales, ofreciendo un mecanismo diferenciado diseñado para superar la resistencia a la carga útil y potenciar potencialmente la respuesta del sistema inmunitario.

La dirección se está centrando en hacer avanzar su candidato principal, AKTX-101, a través de pruebas de seguridad y toxicología junto con el escalado de fabricación. La empresa tiene como objetivo iniciar un ensayo clínico de Fase 1 en humanos a mediados de 2027, al tiempo que explora activamente posibles oportunidades de asociación para su plataforma general de carga útil.