Oncopeptides meldet Überwindung der Blut-Hirn-Schranke bei ersten GBM-Patienten
Oncopeptides AB (OMXSTO:ONCO) gab bekannt, dass die ersten drei Patienten in der klinischen INSULA WoO-Studie für GBM ein erfolgreiches Eindringen des Medikaments durch die Blut-Hirn-Schranke zeigten. Das Medikament wurde direkt im Tumorgewebe gemessen, und die Behandlung wurde von den Teilnehmern bislang gut vertragen. Ein Patient hat bereits fünf monatliche Dosen ohne schwerwiegende Nebenwirkungen abgeschlossen.
Die Blut-Hirn-Schranke verhindert oft, dass Therapeutika Gehirntumore erreichen. Daher sind diese frühen Daten ein wichtiger mechanistischer Meilenstein für die PDC-Plattform des Unternehmens. Obwohl die Ergebnisse zeigen, dass das Medikament sein Ziel im Menschen physisch erreichen kann, konzentrieren sie sich auf die Wirkstofffreisetzung und Sicherheit und nicht auf den Nachweis der klinischen Wirksamkeit der Behandlung.
Die Studie läuft noch, und die Rekrutierung wird fortgesetzt, um eine Zielgröße von etwa 10 Patienten zu erreichen, um weitere Sicherheits- und vorläufige Wirksamkeitsdaten zu sammeln. Investoren können sich auf einen bevorstehenden Webcast am 12. Oktober um 08:00 Uhr CET freuen, bei dem das Unternehmen weitere Details zum Programm vorstellen möchte.
Das Wichtigste
- Die ersten drei Patienten der Studie zeigten Wirkstoffkonzentrationen, die auf ein erfolgreiches Überwinden der Blut-Hirn-Schranke hindeuten.
- Ein Patient hat fünf monatliche Dosen der Behandlung ohne schwerwiegende medikamentenbedingte Toxizität abgeschlossen.
- Die klinische Studie rekrutiert weiterhin Patienten, um eine Zielgröße von etwa 10 Personen zu erreichen.
- Oncopeptides hat für den 12. Oktober um 08:00 Uhr CET einen Webcast für Investoren angesetzt, um die Ergebnisse zu diskutieren.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Hat das Medikament von Oncopeptides die Blut-Hirn-Schranke erfolgreich überwunden?
Ja, die ersten drei Patienten der INSULA WoO-Studie zeigten Wirkstoffkonzentrationen im Tumor, die auf ein erfolgreiches Überwinden der Blut-Hirn-Schranke hindeuten.
Wurden in der Oncopeptides-Studie schwerwiegende Nebenwirkungen gemeldet?
Die Behandlung hat sich bislang als gut verträglich erwiesen. Ein Patient hat fünf monatliche Dosen erhalten, ohne dass eine schwerwiegende medikamentenbedingte Toxizität auftrat.
Wann findet der Webcast für Investoren von Oncopeptides statt?
Oncopeptides hat für den 12. Oktober um 08:00 Uhr CET einen Webcast für Investoren geplant, um diese frühen Ergebnisse zu diskutieren.