Oculis schließt Patientenrandomisierung in PREDICT-1-Studie zu trockenem Auge ab
Oculis Holding AG (OCS) hat die Randomisierung von 176 Patienten in ihrer zulassungsrelevanten klinischen Studie PREDICT-1 abgeschlossen. Die Studie untersucht Licaminlimab, eine Prüftherapie für Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges, die den TNFR1-Genotyp tragen. Etwa zwei Drittel der aufgenommenen Teilnehmer weisen diesen spezifischen genetischen Marker auf.
Die Studie nutzt einen genotypgesteuerten Ansatz, um sich auf Patienten zu konzentrieren, bei denen die Wahrscheinlichkeit eines positiven Ansprechens auf die Behandlung am höchsten ist. Licaminlimab zeigte bereits in klinischen Tests der Phase 2 eine Linderung der Symptome. Der primäre Endpunkt der aktuellen Studie bewertet Symptomveränderungen nach 29 Behandlungstagen und bietet somit ein kurzes Zeitfenster zur Messung der anfänglichen Wirksamkeit.
Anleger und klinische Beobachter blicken nun auf Ende 2026, wenn die Topline-Ergebnisse der Studie veröffentlicht werden sollen. Die Aktien von Oculis Holding AG fielen nach der Ankündigung um 1,49 % auf 7,29 USD.
Das Wichtigste
- Oculis hat die Randomisierung von 176 Patienten in der zulassungsrelevanten PREDICT-1-Studie zu trockenem Auge abgeschlossen.
- Etwa zwei Drittel der Studienteilnehmer tragen den angestrebten TNFR1-Genotyp.
- Der primäre Studienendpunkt bewertet die Symptomlinderung an Tag 29 der Behandlung.
- Erste klinische Studienergebnisse werden gegen Ende 2026 erwartet.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Was untersucht die PREDICT-1-Studie?
Die PREDICT-1-Studie untersucht Licaminlimab als präzisionsmedizinische Behandlung für TNFR1-vermitteltes trockenes Auge.
Wann werden die Topline-Daten der PREDICT-1-Studie verfügbar sein?
Erste Ergebnisse der Studie werden gegen Ende 2026 erwartet.
Wie viele Patienten nehmen an der PREDICT-1-Studie von Oculis teil?
Die Studie schloss die Randomisierung mit 176 Patienten ab, von denen etwa zwei Drittel den TNFR1-Genotyp tragen.