DataMeds AI-Tochtergesellschaft Helomics erhält Humana Medicaid-Abdeckung für ChemoFx-Test
DataMeds AI, Inc. (NASDAQ:MEDS) gab bekannt, dass seine Tochtergesellschaft für Präzisionsonkologie, Helomics Corporation, die Medicaid-Kostenerstattung von Humana Inc. (NYSE:HUM) für den ChemoFx-Test bei gynäkologischen Krebserkrankungen gesichert hat. Die Kostenübernahme gilt für anspruchsberechtigte Humana Medicaid-Mitglieder, einschließlich Patienten mit der Diagnose seltener Krebserkrankungen ohne Behandlungsrichtlinien, Personen vor einer Erstbiopsie oder Operation sowie Patienten mit rezidivierenden oder therapieresistenten Fällen.
Der ChemoFx-Test misst, wie lebende Tumorzellen auf verschiedene Chemotherapeutika reagieren, um Onkologen bei der Anpassung einer personalisierten Versorgung zu unterstützen. Der Test wird unter eigenen Abrechnungscodes abgerechnet, und Helomics hat zuvor seine Laborautomatisierung aufgerüstet, um einem potenziellen Volumenwachstum gerecht zu werden. Klinische Studienmodelle bei rezidivierendem Eierstockkrebs zeigen, dass eine testgestützte Behandlungsauswahl das Potenzial hat, die Gesamtkosten der Chemotherapie im Vergleich zur empirischen Standardversorgung zu senken.
DataMeds AI plant die Veröffentlichung zusätzlicher Daten, um die Ausweitung von ChemoFx-Tests auf andere schwer zu behandelnde Krebsarten zu unterstützen. Anleger sollten beachten, dass ChemoFx ein im Labor entwickelter Test ist, der keine Zulassung oder Genehmigung der US-Arzneimittelbehörde FDA erhalten hat, und die Kostenübernahme nicht universell für alle Humana-Pläne gilt.
Das Wichtigste
- Helomics Corporation, eine Tochtergesellschaft von DataMeds AI, Inc. (NASDAQ:MEDS), erhielt die Humana Medicaid-Abdeckung für ihren ChemoFx-Test bei gynäkologischen Krebserkrankungen.
- Die Abdeckungsrichtlinie gilt für bestimmte anspruchsberechtigte Patienten, einschließlich solcher mit rezidivierenden, therapieresistenten oder seltenen gynäkologischen Krebserkrankungen.
- Der ChemoFx-Test hilft Onkologen zu beurteilen, wie lebende Tumorzellen auf Chemotherapie-Behandlungen reagieren, um bei der Therapieauswahl zu helfen.
- ChemoFx ist ein im Labor entwickelter Test, der von der US-amerikanischen Food and Drug Administration weder freigegeben noch zugelassen ist.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Was ist der ChemoFx-Test?
Der ChemoFx-Test ist ein Chemo-Response-Test von Helomics Corporation, der lebende Tumorzellen analysiert, um festzustellen, wie der gynäkologische Krebs eines Patienten auf Chemotherapeutika reagieren könnte.
Wer ist im Rahmen von Humana Medicaid für die ChemoFx-Abdeckung anspruchsberechtigt?
Anspruchsberechtigte Humana Medicaid-Mitglieder sind Patienten mit der Diagnose seltener gynäkologischer Krebserkrankungen ohne Richtlinien, Personen, die sich einer Erstbiopsie oder Operation unterziehen, oder Patienten mit rezidivierenden oder therapieresistenten Fällen.
Ist der ChemoFx-Test von der FDA zugelassen?
Nein, der ChemoFx-Test ist ein im Labor entwickelter Test und wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration weder freigegeben noch zugelassen.