شركة IRulya Therapeutics تعرض تفاصيل خط الإنتاج السريري والجداول الزمنية للبراءات

نشرت شركة IRulya Therapeutics Inc. (IRLA) عرضًا توضيحيًا محدثًا للشركة يفصّل البيانات السريرية والجداول الزمنية للتجارب القادمة للمرشح العلاجي الرئيسي LAM-001. وانخفضت أسهم شركة التكنولوجيا الحيوية بنسبة 3.61% لتصل إلى $32.03 عقب هذا الإفصاح.

وسلط العرض التوضيحي الضوء على النتائج السريرية للمرحلة 2a عند 24 أسبوعًا لمجموعة فرعية من المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم الرئوي المرتبط بمرض الرئة الخلالي (PH-ILD). وفي تلك الدراسة، أدى العلاج بـ LAM-001 إلى تحسن قدره 67.4 مترًا في مسافة المشي لمدة ست دقائق، وانخفاض بنسبة 35.3% في المقاومة الوعائية الرئوية أثناء التمارين، وتراجع بنسبة 28.8% في مستويات NT-proBNP. كما حددت الشركة إطارًا للملكية الفكرية يتضمن براءات اختراع صادرة وحصرية الأدوية النادرة المتوقع أن تحمي تقنيتها حتى منتصف ثلاثينيات وأربعينيات القرن الحالي.

وبالنظر إلى المستقبل، تم تحديد العديد من المحطات السريرية البارزة للسنوات القادمة. فقد اكتمل الآن تسجيل المرضى بالكامل في تجربة المرحلة 2 لمتلازمة التهاب الشعيبات الهوائية الانسدادي، مع توقع ظهور البيانات في الربع الأول من عام 2027. وتخطط شركة IRulya Therapeutics لبدء تجربة المرحلة 2 في ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي الشديد خلال الربع الرابع من عام 2026، مع توقع النتائج الأولية في الربع الرابع من عام 2028. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع ظهور بيانات من تجربة المرحلة 2b المستمرة لـ PH-ILD والتي تضم حوالي 75 مريضًا في الربع الأول من عام 2028.