دراسة ليزر المياه الزرقاء من Iridex تظهر انخفاضاً في ضغط العين لمدة عامين
أعلنت شركة Iridex Corporation (IRIX) عن نتائج دراسة استمرت عامين أظهرت تحسنات مستمرة لمرضى المياه الزرقاء (الجلومكوما) الذين عُولجوا بتقنية الليزر عبر الصلبة MicroPulse. تتبعت الدراسة الاستثرادية 84 عيناً لدى 53 مريضاً تلقوا العلاج باستخدام جهاز الليزر Cyclo G6 وجهاز التوصيل MicroPulse P3 التابعين للشركة. وعلى مدار 24 شهراً، انخفض متوسط ضغط العين داخل المقلة من 22.32 ملم زئبقي إلى 14.05 ملم زئبقي، بينما انخفض متوسط أدوية قطرات العين اليومية من 2.96 إلى 2.38.
وسجلت الدراسة معدلات نجاح بلغت 86% في العيون المصابة بمياه زرقاء أولية مفتوحة الزاوية و81% في العيون المصابة بمياه زرقاء أولية مغلقة الزاوية، دون الإبلاغ عن أي مضاعفات أو فقدان للرؤية. بالإضافة إلى ذلك، فإن جميع المرضى الذين كانوا يتناولون دواء أسيتازولاميد الفموي قبل العلاج توقفوا تماماً عن تناول الدواء خلال فترة المتابعة. وتشير هذه النتائج إلى أن العلاج بالليزر يمكنه علاج المرضى بفعالية في المراحل المبكرة من المياه الزرقاء مع تخفيف عبء الأدوية المستمر عليهم.
وينبغي للمستثمرين مراقبة ما إذا كانت هذه النتائج السريرية متعددة السنوات ستشجع على اعتماد أوسع بين أخصائيي رعاية العيون وتدعم التوسع التجاري لخطوط منتجات Iridex. وسيوفر تتبع المنشورات السريرية المستقبلية والنتائج المالية الربع سنوية القادمة وضوحاً حول ما إذا كان التحقق السريري يترجم إلى نمو أوسع في السوق للشركة المصنعة للأجهزة الطبية.
أهم النقاط
- انخفض متوسط ضغط العين داخل المقلة من 22.32 ملم زئبقي عند خط الأساس إلى 14.05 ملم زئبقي خلال فترة متابعة مدتها عامان.
- وصلت معدلات نجاح العلاج إلى 86% للمياه الزرقاء الأولية مفتوحة الزاوية و81% للمياه الزرقاء الأولية مغلقة الزاوية.
- لاحظت الدراسة انخفاضاً في متوسط الأدوية الموضعية للعين من 2.96 إلى 2.38 لكل مريض.
- لم يتم الإبلاغ عن أي مضاعفات علاجية أو انخفاض في حدة الإبصار خلال الإطار الزمني للمراقبة الممتد لـ 24 شهراً.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
ما هي النتائج الرئيسية لدراسة Iridex لمدة عامين حول المياه الزرقاء؟
انخفض متوسط ضغط العين داخل المقلة من 22.32 ملم زئبقي إلى 14.05 ملم زئبقي على مدار 24 شهراً، مع معدلات نجاح علاجية بلغت 86% في المياه الزرقاء الأولية مفتوحة الزاوية و81% في المياه الزرقاء الأولية مغلقة الزاوية.
هل تم الإبلاغ عن أي مشاكل تتعلق بالسلامة أو مضاعفات في دراسة Iridex؟
لم يتم الإبلاغ عن أي مضاعفات أو انخفاض في حدة الإبصار خلال فترة المتابعة التي استمرت عامين.
كيف أثر العلاج بالليزر على احتياجات المرضى من الأدوية؟
انخفض متوسط الأدوية الموضعية اليومية من 2.96 إلى 2.38، وتمكن جميع المرضى الذين يتناولون أسيتازولاميد الفموي من التوقف عن تناوله تماماً.
