كولينان ثيرابيوتيكس تبدأ تجربة المرحلة الثانية للعقار المرشح لعلاج اللوكيميا CLN-049

أعطت شركة كولينان ثيرابيوتيكس (Cullinan Therapeutics, Inc. - CGEM) الجرعة الأولى لأول مريض في تجربة سريرية من المرحلة الثانية لتقييم عقارها المرشح، CLN-049، للمرضى الذين يعانون من ابيضاض الدم النخاعي الحاد الانتكاسي أو المستعصي. تم تصميم الدراسة لتكون تسجيلية محتملة، حيث تبدأ بمرحلة قصيرة لتحسين الجرعة تليها مرحلة توسيع أحادية الذراع.

يعمل هذا الإنجاز على دفع تطوير عقار CLN-049 إلى مرحلة حرجة لعلاج فئة من المرضى الذين يعانون من احتياجات طبية عالية لم تتم تلبيتها بعد. وتتميز التجربة أيضاً بمجموعة استكشافية تستهدف المرضى الذين يعانون من ابيضاض الدم النخاعي الحاد ذي الطفرة TP53، وهي مجموعة فرعية عالية الخطورة بشكل خاص. بالإضافة إلى ذلك، تم البدء في تجربة منفصلة من المرحلة الأولى/الثانية لاختبار عقار CLN-049 بالاشتراك مع أزاسيتيدين وفينيتوكلاكس.

سيتطلع المستثمرون إلى الإنجاز السريري التالي في ديسمبر 2026، عندما تتوقع الشركة إصدار تحديث من دراستها المستمرة للمرحلة الأولى لتصعيد الجرعة. وفي سوق الأسهم، انخفضت أسهم شركة كولينان ثيرابيوتيكس (CGEM) بنسبة 3.82% لتصل إلى 15.63 دولار أمريكي بعد هذا الإعلان.